被譽為第三次生物技術革命的合成生物學可以實現產品的綠色低碳智造，下游應用廣泛。在目前國際普遍鼓勵生物制造和低碳發展的背景下，越來越多的企業通過合成生物學方式制造新食品原料、功能性食品添加劑、日化原料、可再生化學品與生物基材料。

2023年12月1日，國家市場監督管理總局發布《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（以下簡稱“新版規定”），共7章64條規定，自2024年1月1日起施行。瑞旭集團比對現行的《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（以下簡稱“現行規定”），帶您了解該管理辦法中變化顯著的10點。

為進一步加強特殊膳食用食品管理，現將特殊膳食用食品中氨基酸管理的有關規定公告如下。

為深入貫徹落實習近平總書記關于食品安全“四個最嚴”要求和黨的二十大報告中“關于食品藥品安全監管”的決策部署，進一步完善特殊醫學用途配方食品（以下簡稱特醫食品）注冊管理，保證產品質量安全，市場監管總局修訂發布了《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（以下稱《辦法》）?，F就相關內容解讀如下。

近日，國家市場監督管理總局修訂發布《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》），自2024年1月1日起施行。

國家衛生健康委食品安全標準與監測評估司于2023年11月30日發布關于巴拉圭冬青葉（馬黛茶葉）等9種“三新食品”的公告，其中包括3種新食品原料，2種食品添加劑新品種和4種食品相關產品新品種。

根據國家市場監管總局2023年8月31日發布的《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養素補充劑（2023年版）》（以下簡稱“23版功能目錄”）及其配套文件的公告，保健食品清理換證政策歷經近20年終于落地。其中，企業關注度最高的莫過于“雙無”（無有效期和無產品技術要求）產品的換證。

瑞旭于11月23日舉辦網絡研討會：食品接觸材料新標準有哪些變化，企業如何應對？現特根據研討會中企業同行們提出的問題做如下總結解答，以期能夠幫助企業更好地了解食品接觸材料新標準相關內容。

我國涉及保健食品的法規標準眾多，涉及不同的發布機構和監管部門，這對于企業來說，快速準確地找到所需的法規文件存在一定困難。為幫助企業更好的應對解決這些問題，瑞旭集團整理了中國保健食品相關的法規標準資源，并結合自身多年的保健食品法規咨詢實踐經驗，自主開發了保健食品法規標準數據庫。

2023年11月23日，工業和信息化部公開征求對《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》強制性國家標準第2號修改單（二次征求意見稿）的意見。征求意見截止日期：2023年11月29日。如有不同意見，請在公示期間填寫《強制性國家標準反饋意見表》（見附件3），通過電子郵件發送至KJBZ@miit.gov.cn（郵件主題注明：《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》強制性國家標準第2號修改單二次征求意見稿公示反饋）。