法規公開課：歐盟有效成分再評審最新動態和法規詳解 (12月22日)

歐盟地區仍然是全球最重要的幾個農藥市場之一，但其登記法規要求非常嚴格，費用高昂，企業取得自主登記的難度非常大。對于國內農藥企業而言，取得原藥等同性認定是最快進入歐盟農藥市場的手段，而且費用低、周期短。但歐盟原藥的等同極大的依賴于歐盟層面有效成分的再評審。

相信農藥企業都很關注歐盟有效成分再評審的流程和有效成分再評審的最新狀態。 瑞旭集團將于2023年12月22日舉辦線上法規公開課《歐盟有效成分再評審最新動態和法規詳解》，旨在解答中國企業出口原藥產品到歐盟時受到有效成分再評審的影響，本次公開課免費，誠邀您參加！

會議時間

主辦方

杭州瑞旭科技集團有限公司

會議軟件

小鵝通

會議費用

免費

公開課主要內容

• 歐盟農藥再評審法規背景
• 新法規下的農藥再評審情況
• 歐盟農藥再評審原則
• 未通過再評審的原因
• 有效成分狀態對企業的影響
• 答疑

演講者

丁平，瑞旭集團農化事業部總經理 丁平現任瑞旭集團農化事業部負責人，常駐北京。加入瑞旭集團前，她曾擔任過浙江泰達集團中國農藥登記團隊負責人、先正達公司高級植保登記經理和科聚亞種衣劑實驗室負責人。她有著十幾年的農化產品登記經驗包括農藥新有效成分和各種類型農藥產品的登記。丁平具有美國圣何塞州立大學環境科學和南京農業大學植物病理學的雙碩士學位。

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