相信農藥企業都很關注歐盟有效成分再評審的流程和有效成分再評審的最新狀態。 瑞旭集團將于2023年12月22日舉辦線上法規公開課《歐盟有效成分再評審最新動態和法規詳解》，旨在解答中國企業出口原藥產品到歐盟時受到有效成分再評審的影響，本次公開課免費，誠邀您參加！

2023年11月21日，歐盟官方報發布（EU）2023/2592實施條例，以下28個在法規(EC)1107/2009批準下的活性物質，由于歐盟官方無法在活性物質到期之前對其再評審作出決定，因此延長活性物質的有效期，以便能夠完成評估。

2023年11月24日，歐盟委員會向WTO通報了關于實施植保產品安全劑和增效劑登記的計劃草案，該草案列明了對安全劑和增效劑的數據審查要求，同時委員會依據歐盟植物保護法規（EC）1107/2009第25和26條的規定，制定了安全劑和增效劑逐步審查的工作計劃。

2023年11月21日，歐盟29個國家的國家執法機構檢查了歐盟、歐洲經濟區和瑞士市場上3500多種生物殺滅劑產品?？偟膩碚f，37%的被檢查的生物殺滅劑產品不符合至少一項被檢查的法律要求。

2023年11月15日，美國環境保護署(EPA) 公布了關于農藥電子標簽的征求意見稿。目前，農藥登記流程主要是人工處理，這會導致審查耗時較長，批準的標簽前后可能不一致， 并且對農藥申請者和EPA兩方的成本都很高。

近幾個月來，瑞旭集團收到了非常多企業問詢有關于抗菌處理物品的歐美出口合規咨詢，抗菌鞋襪，抗菌玩具，抗菌廚房用具，抗菌屏幕等等，這類抗菌處理物品在歐盟屬于生物殺滅劑（簡稱BPR）處理物品的范疇，在美國也受到環境保護署EPA的監管，企業需要做哪些合規應對工作？以下這份合規小指南，趕緊收藏下來吧~~

2023年11月19日，第37屆中國植保雙交會在長沙盛大開幕，在同期舉行的“高峰論壇與信息發布會”上，農業農村部黃修柱所長作了題為“農藥登記助力農藥產業高質量發展”的報告。報告分析了我國農藥產業優勢和產業結構，介紹了我國農藥管理支撐體系，并對未來我國農藥管理工作進行了展望。

2023年11月8日，歐盟委員會在官方公報上正式發布了代森聯（Metiram）和四螨嗪（Clofentezine）兩種活性物質的續展審批決定（Regulation (EU) 2023/2455和Regulation (EU) 2023/2456），宣布不再批準上述兩種活性物質在歐盟的續展登記。歐盟各成員國內含代森聯或四螨嗪的植物保護產品的授權也將在相應時間內撤銷。

為了最大限度地減少害蟲防治產品制造中存在的毒理學意義的雜質，以保護人類健康和環境，近日加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）就工業級有效成分（TGAI）產品中重金屬殘留問題，制定了最低檢測量（LOQs）的規定。

對于關注歐盟農藥出口的企業，英國脫歐后的農藥獨立管理政策無疑成為英國出口貿易過程中的又一道關卡。以下，瑞旭集團收集并整理了企業問詢最多的關于英國的農藥原藥等同TE (Technical Equivalence)的問題，并根據官方意見給出了回復，僅供企業參考，趕緊點擊收藏吧??！