相信農藥企業都很關注歐盟有效成分再評審的流程和有效成分再評審的最新狀態。 瑞旭集團將于2023年12月22日舉辦線上法規公開課《歐盟有效成分再評審最新動態和法規詳解》，旨在解答中國企業出口原藥產品到歐盟時受到有效成分再評審的影響，本次公開課免費，誠邀您參加！

對于過保護期的農藥原藥產品，企業進入各個國家農藥市場最便捷的途徑即為申請相同原藥的登記。當第一階段化學評估不能通過時，即與參考來源相比，新來源原藥中出現了新雜質或現有雜質含量增加，則需要進入第二階段的毒理學評估，以確保新來源與參考來源原藥具有等同的毒性，在第二階段毒理學評估中引入(Q)SAR預測與評估是確定新來源雜質是否具有健康或生態毒性的關鍵。

2023年11月24日，美國環境保護署（EPA）發布了一項公告，征集公眾對一份旨在制定內吸性殺蟲劑藥效資料規定的請愿書的意見。此前，公共雇員環境責任組織（PEER）、美國鳥類保護協會（ABC）以及其他63個簽署機構聯合向EPA提交了這份請愿書，呼吁EPA開始制定針對新煙堿類和其他內吸性殺蟲劑的規章。這些殺蟲劑可以直接施用于植物、土壤，或作為種子處理劑，具體使用取決于特定的應用場景和目標害蟲。

在理化性質上，溴氰蟲酰胺與氯蟲苯甲酰胺兩產品結構高度相似。在毒性上，溴氰蟲酰胺對鳥類、魚類和哺乳動物、環境都非常安全。在作用機理上，溴氰蟲酰胺的作用機理跟氯蟲苯甲酰胺一樣，都是魚尼丁受體殺蟲劑，主要激活靶標害蟲體內的魚尼丁受體，從而釋放橫紋肌和平滑肌細胞內貯存的鈣離子，可在幾分鐘內引起害蟲的肌肉運動調節紊亂、麻痹，使害蟲快速停止取食，最終死亡。

2023年11月21日，歐盟官方報發布（EU）2023/2592實施條例，以下28個在法規(EC)1107/2009批準下的活性物質，由于歐盟官方無法在活性物質到期之前對其再評審作出決定，因此延長活性物質的有效期，以便能夠完成評估。